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小鼠腎小球系膜細(xì)胞(永生化)

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:小鼠腎小球系膜細(xì)胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:血液谷草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒
體液谷草酰轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒
酯酶(CHE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
乙酰酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
丁酰酯酶定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


小鼠腎小球系膜細(xì)胞(永生化)


細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠腎小球系膜細(xì)胞(永生化)

組織來源

腎組織

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

支原體檢測(cè)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

背景簡(jiǎn)介;腎系膜細(xì)胞是腎小球內(nèi)非?;钴S的細(xì)胞,具有分泌細(xì)胞基質(zhì)、產(chǎn)生細(xì)胞因子、吞噬和清除大分子物質(zhì)及類似平滑肌細(xì)胞收縮的功能。同時(shí)還可產(chǎn)生和降解多種細(xì)胞外基質(zhì),參與系膜基質(zhì)及腎小球基底膜的修復(fù)與更新,在腎小球生理功能和病理反應(yīng)中起著重要作用。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶SV40基因。

細(xì)胞鑒定;結(jié)蛋白(Desmin)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于90%

支原體檢測(cè);無

培養(yǎng)基;小鼠腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?,?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

Mouse 8 hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) ELISA Kit 小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒

大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)ELISA試劑盒 ,英文名: VLA ELISA Kit

ELISA 小鼠可溶性CD36分子(mouse sCD36) 48T/96T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforLEPR(HumanLeptieceptor)ELISAKit人瘦素受體規(guī)格:48T/96T

通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次

人趨化因子(FK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠血栓前體蛋白(TpP)免疫試劑盒 Mouse thrombus precursor protein,TpP ELISA Kit

甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

humaashomologgenefamily,memmberB,RHOBELISA試劑盒人ras同源物基因家族成員b(RHOB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitIGF-2小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2規(guī)格:48T/96T

ELISAKitAmAC-1人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1規(guī)格:48T/96T

大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人腺病毒IgM(ADV-IgM)免疫試劑盒 Human adenovirus(ADV)aibody(IgM)ELISA kit

單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISA試劑盒大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

腫瘤壞死因子-α抗體

骨橋蛋白/分泌型磷蛋白1抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白34成員A3抗體

MOGAT3蛋白抗體

纖維性鞘結(jié)合蛋白1抗體

 

磷酸化HER4抗體

CD48抗體

小鼠腎小球系膜細(xì)胞(永生化)血清類粘蛋白1樣蛋白1+2+3抗體


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