產品名稱 | MAEC小鼠主動脈內皮細胞 | 貨號 | E-XB6739 |
組織來源 | 主動脈 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數 | 10代以內 |
種屬 | 小鼠 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞別稱 MAEC；小鼠主動脈內皮細胞
細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無
培養(yǎng)基;M199+5% FBS+1%PS
培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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ELISA 小鼠CD34(mouse CD34) 48T/96T 進口分裝
Apoptosis of mouse BH3 domain induced protein (Bid) ELISA Kit 小鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒
CLIAKitforLepIgG(MouseLeptospiraIgG)ELISAKit小鼠鉤端IgG規(guī)格：48T/96T
通用型HRP復合物穩(wěn)定/稀釋溶液10毫升
ELISAKitIL-2R白介素2受體規(guī)格：48T/96T
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(vWF)免疫試劑盒 Mouse von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit
(OC43/HKU1)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
HumaeceptorⅡfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcγRⅡELISA試劑盒人GFc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitypsin小鼠胰規(guī)格：48T/96T
Humancirculatingimmunecomplex,CICELISAKit人循環(huán)免疫復合物(CIC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGFRα ELISA Kit
Duck major histocompatibility complex (MHC) ELISA Kit 鴨主要組織相容性復合體(MHC)ELISA試劑盒
Mouseglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 小鼠膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumancolicinELISAKit人大腸菌素規(guī)格：48T/96T
細胞CDK3/CYCLINE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
腫瘤壞死因子α誘導蛋白8抗體
骨涎蛋白
溶質載體家族蛋白39成員A10抗體
MORC3蛋白抗體
酰基硫酯酶13單克隆抗體
白介素9抗體
磷酸化inaD蛋白抗體
CD53抗體
MAEC小鼠主動脈內皮細胞血栓素B2(一種新發(fā)現的抑癌基因)抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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