小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...
1.選用原代細(xì)胞生長狀態(tài)好(90-95%),生長數(shù)量大于5×105進行傳代。2.吸除原代細(xì)胞培養(yǎng)液。用含雙抗的1×PBS(pH7.4)清洗細(xì)胞培養(yǎng)瓶2次。3.1ml細(xì)胞消化液加入細(xì)胞培養(yǎng)瓶,輕輕搖動,使細(xì)胞消化液覆細(xì)胞培養(yǎng)瓶底。4.細(xì)胞培養(yǎng)...
Il-8是一種分子量為8~10kD的多肽,對嗜中性粒細(xì)胞,T淋巴細(xì)胞、嗜鹼性粒細(xì)胞具有趨化作用,并可激活嗜中性粒細(xì)胞,是一種重要的炎癥介質(zhì)。在嚴(yán)重感染病人的血清中、炎癥局部滲出液中都可檢測到高水平的IL-8。此外,近年來的研究表明,IL-8...
一、原理培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好,所以要進行細(xì)胞計數(shù)。計數(shù)結(jié)果以每毫升細(xì)胞數(shù)表示。細(xì)胞計數(shù)的原理和方法與血細(xì)胞計數(shù)相同。在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞,總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力,由組織中分...
細(xì)菌的接合zui早在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn),以后在其他菌中也觀察到,主要見于革蘭氏陰性菌。在電鏡下可觀察到細(xì)菌間借伸長的性菌毛進行接合。細(xì)菌能在接合中作為基因傳遞供體取決于致育因子(Fertilityfactor)又稱F因子。細(xì)胞這是zui早發(fā)現(xiàn)的...
一、原理與意義免疫熒光組織(細(xì)胞)化學(xué)染色方法——補體法,是一種熒光抗體染色法。本法之熒光抗體不受免疫血清的動物種屬的限制,因而一種熒光抗體可作更廣泛的應(yīng)用,敏感性亦較間接法高,效價低的免疫血清亦可應(yīng)用,節(jié)省免疫血清,尤其是對檢查形態(tài)小的如...
二抗選擇要點(1)種屬來源。主要根據(jù)一抗種屬來源來決定購買二抗來源,如一抗是小鼠來源,那二抗就買抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。ELISA試劑盒(2)標(biāo)記物的選擇。有HRP、Biotin、熒光素等標(biāo)記物。一般SP三步法二抗選擇Biotin標(biāo)記...
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