小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...
ELISA試劑盒樣本前處理是酶聯(lián)免疫試驗中關(guān)鍵的一步,稍有不慎將導(dǎo)致實驗滿盤皆輸,如何安全,快捷的處理樣本,我們公司是這樣做的。1均質(zhì)組織樣本:肉、肝食品類切細,用絞肉機反復(fù)絞碎,混合均勻。水產(chǎn)樣本:去除樣品的非食用部分,食用部分切細,用均...
測定方法如下:一、制作標準曲線1、從-20℃取出1mg/mlBSA,室溫融化后,備用。ELISA試劑盒2、取18個1.5ml離心管,3個一組,分別標記為0μg,2.5μg,5.0μg,10.0μg,20.0μg,40.0μg。3、按下表在各...
(一)培養(yǎng)細胞的分化個體從一個受精卵通過發(fā)育形成組織、器官等特殊結(jié)構(gòu)和進行功能的過程,也可看做為細胞分化表達的過程。至動物出生時,機體內(nèi)的大部分細胞已經(jīng)完成形態(tài)學(xué)分化,之后體內(nèi)每一個細胞都受到體外環(huán)境、體內(nèi)神經(jīng)一體液因素、細胞與局部微環(huán)境相...
(一)原理Northern雜交(Northernblotting)是利用DNA可以與RNA進行分子雜交來檢測特異性RNA的技術(shù),首先將RNA混合物按它們的大小和分子量通過瓊脂糖凝膠電泳進行分離,分離出來的RNA轉(zhuǎn)至尼龍膜或硝酸纖維素膜上,再...
(一)3H—TdR摻入法1.原理白介素一2(interleukin一2,IL-2)主要由活化T細胞產(chǎn)生,又為T細胞增殖所必需,故稱T細胞生長因子(Tcellgrowthfactor,TCGF)。IL一2產(chǎn)生的水平反映Tll胞的功能,不僅是免...
細胞遺傳學(xué)毒性檢測主要是在分子水平檢測毒性物質(zhì)對細胞遺傳性的影響;在遺傳性疾病的分子診斷和致病機制研究中,已得到廣泛應(yīng)用。常用的檢測技術(shù)包括染色體畸變分析、微核試驗、基因突變和DNA斷裂檢測等。*節(jié)染色體標本制備染色體是在顯微鏡下可見的細胞...
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