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兔外周血白細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-26

所屬分類兔原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:兔外周血白細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:酵母細(xì)胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
酵母細(xì)胞周期G1后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
酵母細(xì)胞周期S早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
酵母細(xì)胞周期S期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
酵母細(xì)胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

產(chǎn)品概述

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

兔外周血白細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3793

英文名稱

rabbit Peripheral   Blood leukocyte

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

細(xì)胞鑒定:血涂片,Giemsa染色驗(yàn)證

支原體檢測(cè):兔外周血白細(xì)胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:兔外周血白細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞代數(shù):第1

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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白細(xì)胞(英文名:leukocyte,white blood cell,簡(jiǎn)稱:WBC),舊稱白血球。血液中的一類細(xì)胞。白細(xì)胞經(jīng)復(fù)合染料染色后,可根據(jù)其形態(tài)差異和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無的顆粒可分粒細(xì)胞和無粒細(xì)胞。無粒細(xì)胞又分為單核細(xì)胞與淋巴細(xì)胞兩種。血液中有三種類型的淋巴細(xì)胞:B細(xì)胞、T細(xì)胞和NK細(xì)胞。粒細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有嗜色顆粒,分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少。具有細(xì)胞核。白細(xì)胞能吞噬異物產(chǎn)生抗體,在機(jī)體損傷治愈、抗御病原的入侵和對(duì)疾病的免疫方面


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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白804A抗體

血液二胺氧化酶(DAO)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞乙酰化組蛋白H3染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒

體液HHV6-BHUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒定性檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

組織脯(proline)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織KCATHEPSIN K)活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞TRKA激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

同位素標(biāo)記法細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒

冰凍切片結(jié)締組織(CONNECTIVE TISSUE)改良格莫瑞三色(MGT)染色試劑盒

純化微粒體磷脂酶DPhospholipase D)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞鈣離子濃度比色法定量檢測(cè)試劑盒

水中腸球菌(Enterococci)基因熒光定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片組織IP3R受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP-2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

動(dòng)物乳腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

早期有絲分裂抑制蛋白1抗體

鈣粘附蛋白9抗體

驅(qū)動(dòng)蛋白家族蛋白13B抗體

KATNAL2蛋白抗體

細(xì)胞核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體

ZCCHC5蛋白抗體

跨膜蛋白SEMA4A抗體

兔外周血白細(xì)胞APC標(biāo)記小鼠CD40單克隆抗體


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