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小鼠海馬神經(jīng)元細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-22

所屬分類小鼠原代細胞

報價2600

產(chǎn)品描述:小鼠海馬神經(jīng)元細胞公司正在出售的產(chǎn)品:細胞INSULIN 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
載玻片細胞INSULIN 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織INSULIN 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織INSULIN 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細胞INSULIN 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

小鼠海馬神經(jīng)元細胞

貨號

EY-XY3577

英文名稱

Hippocampal   Neurons Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:NSE免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠海馬神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠海馬神經(jīng)元細胞采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學試劑抑制法制備而來,小鼠脊髓神經(jīng)元細胞采用膠原酶&聯(lián)合消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學試劑抑制法制備而來,形態(tài)特征不規(guī)則細胞樣,貼壁生長,小鼠脊髓神經(jīng)元細胞分離自脊髓組織,價格7000元,小鼠脊髓神經(jīng)元細胞屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群,NSE免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,貨期6周左右小鼠海馬神經(jīng)元細胞分離自海馬體;海馬體主要負責記憶和學習,日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位


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收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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嗅覺受體2A1抗體

血液3-羥-3-甲戊二酰(HMGCOA)還原酶活性直接比色法

3’端銜接體(LINKER)連接試劑盒

小量腺病毒溶斑純化試劑盒

細胞IL蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

體液牛病毒性腹瀉病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2BVDV-2)定性基因檢測試劑盒

L-高半(Hcy)定量檢測試劑盒

細胞沉默調(diào)節(jié)蛋白3SIRT3)活性熒光定量檢測試劑盒

冰凍切片蛋白氧化(羰基化;carbonyl)免疫染色測定試劑盒

骨組織固著液

細菌細胞色素氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒

載玻片細胞PARP蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

日化品丙三醇比色法定量檢測試劑盒

小鼠PR基因甲基化檢測試劑盒

細胞CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

EB病毒介導永生化淋巴細胞克隆試劑盒

脂多糖結(jié)合蛋白抗體

高爾基體自身蛋白8J抗體

人類皰疹病毒8 ORF14抗體

LIP5抗體

細胞色素氧化酶缺失蛋白1抗體

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶5重鏈抗體

連接粘附分子C抗體

小鼠海馬神經(jīng)元細胞Bloom綜合征相關蛋白抗體



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