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大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-22

所屬分類大鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:MAPK蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒
MAPK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
MAPK蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞CYTOCHROME C蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒
載玻片細(xì)胞CYTOCHROME C蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱

大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3546

英文名稱

Rat Myocardial   Microvascular Endothelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):vWF免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、最后通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自心臟組織;心臟是脊椎動(dòng)物身體中最重要的一個(gè)器官,主要功能是提供壓力,把血液運(yùn)行至身體各個(gè)部分。心臟的作用是推動(dòng)血液流動(dòng),向器官、組織提供充足的血流量,以供應(yīng)氧和各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),并帶走代謝的終產(chǎn)物(如二氧化碳、無機(jī)鹽、尿素和尿酸等),使細(xì)胞維持正常的代謝和功能。微血管內(nèi)皮細(xì)胞呈單層覆蓋于微血管表面,構(gòu)成血管內(nèi)外物質(zhì)交換的一種重要屏障,是循環(huán)血流動(dòng)力和血液中危險(xiǎn)因素的主要靶點(diǎn)。



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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨?。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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嗅覺受體5D13抗體

藻類細(xì)胞鹽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

兩步法RTPCR試劑盒

植物組織膜性囊泡(vacuole)分離試劑盒

載玻片細(xì)胞GSK-3BETA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

通用型沙眼衣原體(Chlamydia)基因檢測(cè)試劑盒

食物鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

組織多巴胺(dopamine)比色法定量檢測(cè)試劑盒

石蠟切片氧化8-氧鳥苷(8-oxo-G)熒光染色測(cè)定試劑盒

Acetic alcohol固著液

產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒素(Clostridium perfringens cpe)鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

載玻片細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

體液乳糖含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞組蛋白H3-K4甲基化比色法定量檢測(cè)試劑盒

組織JNK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

EDTA二鉀血液抗凝液

脂肪細(xì)胞分化因子24抗體

睪丸分化過程轉(zhuǎn)錄因子MRO抗體

單克隆抗體

LSM14A蛋白抗體

細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白MMRN2抗體

/睪丸抗原105抗體

淋巴細(xì)胞抗原Ly6D抗體

大鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子2抗體



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