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UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類其它細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:AP-NPP底物顯色試劑盒
甲基綠復(fù)染試劑盒
核固紅復(fù)染試劑盒
DAPI復(fù)染試劑盒
PI復(fù)染試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細(xì)胞

貨號

E-XB6768

組織來源

胚胎,自發(fā)永生化

生物安全等級

1

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 UMNSAH-DF-1; UMNSAH-DF 1; UMNSAH-DF1; UMNSAH/DF#1; DF-1; DF1; Douglas Foster-1;雞胚胎成纖維細(xì)胞;UMNSAH/DF-1

支原體檢測;無

細(xì)胞形態(tài);成纖維細(xì)胞樣

特別注意;UMNSAH/DF-1細(xì)胞密度過高時(shí)會出現(xiàn)空泡,傳代后狀態(tài)可恢復(fù)1、DF-1細(xì)胞培養(yǎng)難度較高,溫度波動會導(dǎo)致細(xì)胞空泡增多;2、DF-1細(xì)胞為38℃~40℃培養(yǎng),佳培養(yǎng)溫度為39℃,37℃培養(yǎng)會影響細(xì)胞狀態(tài),建議提前準(zhǔn)備專用培養(yǎng)箱;3、受溫度波動影響,收貨常見細(xì)胞空泡較多,穩(wěn)定培養(yǎng)后可恢復(fù)。

致瘤性;No, in immunosuppressed mice. No, in semisolid medium.

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景介紹;UMNSAH/DF-1細(xì)胞是起源于10日齡的ELL-0雞蛋的雞細(xì)胞株,自發(fā)永生化。分離原代雞胚成纖維細(xì)胞并在培養(yǎng)液中培養(yǎng);傳代直到衰老;在衰老過程中離心以保持細(xì)胞培養(yǎng)在30%到60%滿;不衰老的克隆進(jìn)行鑒定并傳代不少于30次。在軟瓊脂上沒有觀察到克隆增殖,說明這些細(xì)胞是永生化而沒有轉(zhuǎn)化。該細(xì)胞可作為病毒增殖、重組蛋白表達(dá)和重組病毒生產(chǎn)的基質(zhì)。

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-12203

培養(yǎng)基;DMEM(1.5g/L Na2CO3)+10%FBS+1%PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:38℃~40℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png


未命名-4.jpg

Mouseoponi,Tn-TELISAKit小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人輕鏈kappa(κ-IgLC)免疫試劑盒 Human kappa immunoglobulin light chain,κ-IgLC ELISA Kit

乳酸脫氫酶(LDH)總活性終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒20次

Humanprogesteronereceptor,PGRELISA試劑盒人孕同受體(PGR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humahrombin,TMELISAKit人(TM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠合成酶(NOS)免疫試劑盒 Mouse niic oxide syhase,NOS ELISA Kit

登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

Humanproteiyrosinephosphatase,PTP/PTPaseELISA試劑盒人蛋白酪0酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitiNOS小鼠誘導(dǎo)型合成酶規(guī)格:48T/96T

Humancoloncancer-specificaigen-3,CCSA-3ELISAKit人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒 ,英文名: OxLDL ELISA Kit

人內(nèi)臟脂肪特異性絲抑制劑(vaspin)ELISA檢測試劑盒HumanVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit 96T/48T

大鼠Toll樣受體9(TLR9)免疫試劑盒 Rat Toll-like receptor 9,TLR-9 ELISA kit

CLIAKitforsRANKL(Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand)ELISAKit人可溶性核因子κB受體活化因子配基規(guī)格:48T/96T

人血液胰島素免疫比濁法定量檢測試劑盒20次

腫瘤/睪丸抗原77抗體

谷甘肽硫轉(zhuǎn)移酶pi抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白16成員A4抗體

MFSD8蛋白抗體

纖溶酶原激活物抑制因子抗體

白介素-1受體相關(guān)激酶2抗體

磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體

CD36抗體

UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細(xì)胞血紅蛋白α1/α-Globin重組兔單克隆抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。




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