型 號
產(chǎn)品時間2024-02-07
所屬分類人源細胞系
報價1500
產(chǎn)品名稱 | NCI-H82 人小細胞肺癌細胞 | 貨號 | E-XB6556 |
組織來源 | 來源于轉(zhuǎn)移灶:胸腔積液 | 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞 |
生長特性 | 懸浮生長 | 細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現(xiàn)貨,1周左右 |
背景簡介 原始腫瘤的形態(tài)學(xué)不符合小細胞肺癌(SCLC)的特征。該細胞系在生化和形態(tài)學(xué)上是SCLC的變種,表達神經(jīng)元特異性烯醇酶和肌酸激酶的腦同工酶。它的L-DOPA脫羧酶或蛙皮素的表達量未達到可檢測水平。該細胞產(chǎn)生一個異常大小的p53 mRNA(3.7 kb)。該細胞的C-myc DNA序列擴增約25倍,c-myc RNA比正常細胞增加24倍。據(jù)報道該細胞表達功能性ANP受體,但用ANP處理不會改變其生長方式。
細胞鑒定 該細胞的神經(jīng)絲和波形蛋白染色呈陽性,表達v-fes,v-fms,Ha-ras,Ki-ras,N-ras和c-raf 1 mRNA。
支原體檢測 無
培養(yǎng)基 1640+10%FBS+PS+1%+1%丙酮酸鈉
培養(yǎng)條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
細胞傳代 | 復(fù)蘇細胞 |
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。 b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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組織誘導(dǎo)型巨噬細胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性熒光定量檢測試劑盒
動物軟組織可溶性膜蛋白(粗提)制備試劑盒
組織HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-9蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
通用型高效液相色譜法定量檢測試劑盒
石蠟切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒(含HRP一抗)
細胞EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒
人胰島素標準溶液
組織磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒
細胞氧化應(yīng)激活性氧/抗氧化能力比值檢測試劑盒
細胞色素P450亞酶CYP2C8(DBF)活性熒光定量檢測試劑盒
細胞線粒體復(fù)合物V蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性熒光定量檢測試劑盒
RPMI1640培養(yǎng)基
孕激素受體膜相關(guān)元件抗體
鈣敏感受體1抗體
親環(huán)素J抗體
IQCF6蛋白抗體
細胞分化蛋白SEPT8抗體
Wnt1誘導(dǎo)信號通路蛋白2抗體
跨膜γ羧基酸蛋白3抗體
APC標記人CD23單克隆抗體
NCI-H82 人小細胞肺癌細胞鋅指蛋白709抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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