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PATU 8988S人胰腺癌細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-02-02

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:PATU 8988S人胰腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:CWbRL 刺毛鼠肺成纖維樣細(xì)胞 大鼠β細(xì)胞素(BTC)ELISA 試劑盒 TBM(Human tubular basement membrane antibogy) 人抗腎小管基底膜抗體 P3-X63-Ag8細(xì)胞,骨髓瘤細(xì)胞 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞,A3細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0909

產(chǎn)品概述

PATU 8988S人胰腺癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

PATU 8988S人胰腺癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

組織來源

胰腺

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 PATU 8988S;人胰腺癌細(xì)胞系

支原體檢測  

培養(yǎng)基   88%DMEM+5% FBS+5%HS+1%GlutaMAX-1+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

GGTLC2: γ-谷酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈2抗體 CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

T-102B-EDTA(100mL酶解緩沖液)10mL 人纖溶酶原激活劑(PLGA)ELISA 試劑盒 IgG/PE PE標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml

PCDHGA1: 原鈣粘蛋白γA1抗體 HT-29, 人結(jié)腸癌細(xì)胞 Human

HHpC Pellet 人肝細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人口腔角質(zhì)細(xì)胞總RNAHOK NA 人纖溶酶原(Plg)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗豚鼠IgG 0.1ml

GPR70 G蛋白偶聯(lián)受體70抗體 人淋巴細(xì)胞;1301

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠前心肽(Pro-ANP)ELISA 試劑盒 PCX(Human Podocalyxin)  人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白 96T

Nebulette: 肌動蛋白結(jié)合蛋白Z盤狀蛋白抗體 3T6-Swiss albino細(xì)胞,胚胎成纖維細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞,CaPan-/Capan-2細(xì)胞 CM-M040小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒 CC16  大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白 96T

NFAT5: 活化T細(xì)胞核因子5蛋白抗體 人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞HCPF

RAW 264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 RAW 264.7 macrophages in leukemia cells DMEM+10% FBS 大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 EPI  大鼠 96T

PATU 8988S人胰腺癌細(xì)胞IL-17RD: 白介素17受體D抗體 大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)

CHO-AA8細(xì)胞,轉(zhuǎn)入Tet-off調(diào)控含EGFP基因的CHO細(xì)胞 H9c2(2-1)(大鼠心肌細(xì)胞) 615小鼠前胃癌瘤株;Fc 1,3-0酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA 試劑盒 histone H3-like protein 組蛋白H3樣蛋白(C端多肽) 0.5mg

IL-17B: 白介素-17B抗體 CD97 Others Human CD97 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人小氣道上皮細(xì)胞總RNAHSAEpiC NA 1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA 試劑盒 histone H3-like protein 組蛋白H3樣蛋白(N端多肽) 0.5mg

IAA: 吲哚乙酸/植物生長素單克隆抗體 人黑色素瘤細(xì)胞;A875


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