MKN-45人胃癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實(shí)驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA 試劑盒 ZDHHC17： NFκB激活蛋白205抗體 小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Fox-NY 小鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)ELISA試劑盒 ZDHHC7： 鋅指蛋白370抗體 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK

SK-MES-1細(xì)胞，人肺鱗癌細(xì)胞 狗腎細(xì)胞,MDCK細(xì)胞 CM-M066小鼠膀胱成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 小鼠90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)ELISA試劑盒 ZEB1： 負(fù)調(diào)控因子白細(xì)胞介素2抗體 SLAMF8 Others Mouse 小鼠 SLAMF8 / BLAME 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

支氣管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)ELISA試劑盒 ZFAND5： AN1型鋅指蛋白5抗體 HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 Human

HFDPC-c 人類的毛細(xì)胞(HFDPC) 500,000cells 膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒 ZFP57： 鋅指蛋白57抗體 T-106AIV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

IFNA8 Protein Human 重組人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 大鼠血紅蛋白(HbCO)ELISA試劑盒 IFV IgG/IFV-A IgG 流感病毒A IgG(間接法二步法) ELISA試劑盒 48T

phospho-MCAM(Tyr641)： 0酸化黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體 ACVR1 Others Human 人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

大鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠合酶運(yùn)輸因子(NOSIN)ELISA試劑盒 IFV IgM/IFV-A IgM 流感病毒A IgM(間接法二步法)ELISA試劑盒 48T

MEF2C： 肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C抗體 LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞 腹水瘤,SRS-82細(xì)胞 TOV-112D(人上皮性卵巢癌細(xì)胞)

ADIPOQ Others Human 人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠合酶(NOS)ELISA試劑盒 PIV IgG 付流感病毒 IgG(間接法二步法)

MKN-45人胃癌細(xì)胞rHPV： 重組人瘤病毒抗體 盤羊皮膚細(xì)胞;ASHS3 卵巢細(xì)胞，Lec1細(xì)胞 L7712細(xì)胞，615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株

LY86 Others Human 人 LY86 / MD-16 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)ELISA 試劑盒 r-GST(Recombinant Glutathione S-T Ahents) 重組轉(zhuǎn)移酶GST標(biāo)簽蛋白 0.1mg

HADHA： 長鏈烯脂酰脫氫酶抗體 CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HOS細(xì)胞，人骨肉瘤細(xì)胞 皺褶青霉 人胚肺細(xì)胞系;KuMA 人間隙連接蛋白(Cx)ELISA 試劑盒 CASP4(Caspase-4) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗原 0.5mg

HADHB： 羥脫氫酶β抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實(shí)驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。