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22RV1人前列腺癌細(xì)胞圖片

型 號(hào)500000個(gè)/瓶

產(chǎn)品時(shí)間2023-11-10

所屬分類(lèi)細(xì)胞培養(yǎng)

報(bào)價(jià)

產(chǎn)品描述:22RV1人前列腺癌細(xì)胞圖片相對(duì)來(lái)說(shuō)比較好培養(yǎng)(需要培養(yǎng)7-15工作日),如有特殊需求我司可安排專(zhuān)業(yè)人士協(xié)助復(fù)蘇、培養(yǎng)。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó),一站式采購(gòu)機(jī)制,產(chǎn)品約200萬(wàn)種以上,*,品質(zhì)優(yōu),咨詢。

產(chǎn)品概述

細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,可重發(fā)的情況有哪些?判定是什么?

(1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(6)視具體情況而定。
22RV1人前列腺癌細(xì)胞圖片來(lái)源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無(wú)菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。

產(chǎn)品名稱(chēng)

22RV1人前列腺癌細(xì)胞圖片

英文名稱(chēng)

Human prostate cancer 22RV1 cells

培養(yǎng)

人前列腺癌

形態(tài):貼壁
細(xì)胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
培養(yǎng)條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動(dòng)物胚胎或者一些剛出生的動(dòng)物的器官或者組織上取得細(xì)胞,配制成細(xì)胞懸浮液.把細(xì)胞液放到培養(yǎng)瓶中,在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng).
但是,不要以為這樣就能一直無(wú)限培養(yǎng)下去.
因?yàn)樵谀莻€(gè)瓶壁上生長(zhǎng)的時(shí)候,如果大量增殖,細(xì)胞之間會(huì)彼此相碰,細(xì)胞細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,出現(xiàn)一種接觸抑制.
2.我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開(kāi),然后再配制成細(xì)胞懸浮液,分開(kāi)裝到好幾個(gè)瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng).


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購(gòu)買(mǎi)我司細(xì)胞全程指導(dǎo):
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。
2)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度136%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問(wèn)題解決。
血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響,血清對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)來(lái)說(shuō)是一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,血清使用錯(cuò)誤會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。造成細(xì)胞無(wú)法存活的還有培養(yǎng)基,每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)。N-Boc-4-啶醇N-Boc-4-piperidinemethanol

L-色氨酸乙酯酸Ethyl L-tryptophanate hydrochloride

3-基丙胺3-Dimethylaminopropylamine

γ-環(huán)糊精Cyclooctapentylose

反式石竹BETA-CARYOPHYLLENE

4-氧基乙4'-Methoxyacetophenone

CBZ-ASP(OME)-OHZ-ASP(OME)-OH

二亞基甘氨酸乙酯Ethyl N-(diphenylmethylene)glycinate

基三(二基硅氧烷基)硅烷Phenyltris(dimethylsiloxy)silane

竹紅菌乙素HYPOCRELLIN B

東北貫眾素dryocrassin

L-異亮酰胺酸H-ILE-NH2 HCL

1-氨基茚滿1-Indanamine

紅色氧化鉛Lead oxide

2-溴-4-基胺2-Bromo-4-methylaniline
22RV1人前列腺癌細(xì)胞圖片FAM135B  FAM135B蛋白抗體    * 0.2ml Bis(2-ethylhexyl) sebacate

FAM166A  FAM166A蛋白抗體    * 0.2ml 1,4-Butanediol

HIDE1/C19orfC38  19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框38抗體    * 0.2ml (±)-1,2,4-Butanetriol

HIG1/HIGD1A  缺氧誘導(dǎo)基因1蛋白抗體    * 0.2ml Methyl decanoate

HIP1R/HIP12/HIP3  亨頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體    * 0.2ml Methyl laurate

HMBS/PBGD  卟膽原脫酶抗體    * 0.2ml Methyl palmitate

HN1/ARM2  雄激素調(diào)節(jié)蛋白2抗體    * 0.2ml Methyl salicylate

HN1L  雄激素調(diào)節(jié)樣蛋白抗體    * 0.2ml Methyl oleate

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