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JEG-3人絨毛膜癌細(xì)胞說(shuō)明書

型 號(hào)500000個(gè)/瓶

產(chǎn)品時(shí)間2023-11-10

所屬分類細(xì)胞培養(yǎng)

報(bào)價(jià)

產(chǎn)品描述:JEG-3人絨毛膜癌細(xì)胞說(shuō)明書公司經(jīng)營(yíng)各種細(xì)胞,ATCC細(xì)胞,品質(zhì)優(yōu)秀,質(zhì)量保證。產(chǎn)品經(jīng)無(wú)數(shù)次市場(chǎng)驗(yàn)證,若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題(非人為的)可無(wú)條件換貨或退貨。

產(chǎn)品概述

產(chǎn)品名稱:JEG-3人絨毛膜癌細(xì)胞說(shuō)明書
英文名稱:JEG-3 human choriocarcinoma cells
培養(yǎng)基:MEM(GIBCO)+10%FBS
產(chǎn)品運(yùn)輸:免費(fèi)快遞
產(chǎn)品包裝:瓶裝
產(chǎn)品用途:細(xì)胞培養(yǎng)研究

操作說(shuō)明:
1)對(duì)于常溫運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,收到細(xì)胞后,檢查是否有運(yùn)輸問(wèn)題,即細(xì)胞培養(yǎng)瓶或管是否破損,細(xì)胞培養(yǎng)液是否溢出。若沒有運(yùn)輸問(wèn)題,請(qǐng)75%酒精消毒后,保留封口膜,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置。嚴(yán)格檢查培養(yǎng)箱的參數(shù):溫度,濕度和CO2濃度。細(xì)胞靜置時(shí)間一般為6-12小時(shí)后,細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后,即可開始后續(xù)操作。選用正確的細(xì)胞培養(yǎng)體系,A2780(人卵巢癌細(xì)胞)嚴(yán)格按照說(shuō)明書的培養(yǎng)條件進(jìn)行培養(yǎng)。條件允許,培養(yǎng)的前三天內(nèi)做細(xì)胞拍照記錄,通過(guò)郵件發(fā)送給我們做及時(shí)狀態(tài)跟蹤。
2)對(duì)于干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞,請(qǐng)取出冷凍管后,須立即放入37C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內(nèi)全部融化,并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿,否則易發(fā)生污染情形。然后將其復(fù)蘇培養(yǎng),次日更換培養(yǎng)液。
?注意事項(xiàng):
1)細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),直到問(wèn)題解決。
2)對(duì)于生長(zhǎng)緩慢的貼壁細(xì)胞:可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法來(lái)保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長(zhǎng)速度。
3)對(duì)于生長(zhǎng)不均的貼壁細(xì)胞:在培養(yǎng)過(guò)程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時(shí)(即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長(zhǎng),而旁邊則為一塊空白),此時(shí)可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重新打散,貼壁,加入新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。 
R-(+)-硫酸(R)-(+)-1,2-Dithiolane-3-pentanoic acid

綠麥隆Chlorotoluron

烷磺酸Methanesulfonic acid

3-乙炔胺3-Aminophenylacetylene

單過(guò)氧鄰二酸鎂六水合物MAGNESIUM MONOPEROXYPHTHALATE HEXAHYDRATE

6-正丙基-2-硫代尿嘧啶Propylthiouracil

(R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸酯BOC-BETA-IODO-ALA-OME

硅酸鎂Magnesium fluosilicate

N,N-二基癸酰胺N,N-Dimethylcapramide

白炭SILICA

乙酸異丙酯Isopropyl acetate

(S)-(-)-2,2'-雙(二膦基)-1,1'-聯(lián)萘(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl

2-基-4-異噻唑啉-3-2-Octyl-2H-isothiazol-3-one

銻酸Sodium antimonate

對(duì)叔丁基鄰二酚4-tert-Butylcatechol
JEG-3人絨毛膜癌細(xì)胞說(shuō)明書MtTF1  線粒體轉(zhuǎn)錄因子1抗體    * 0.2ml  Methyl cis-13-docosenoate

BarX1  BarX1蛋白抗體    * 0.2ml Nonadecanoic Acid

GOLPH2/GP73  高爾基體膜蛋白GP73抗體    * 0.2ml  Oleic acid

phospho-CstF64(Ser83)  磷細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體    * 0.1ml trans-9-Octadecenoic methyl ester

TET1/CXXC6  Ten-eleven轉(zhuǎn)運(yùn)基因1蛋白抗體    * 0.2ml  Para Red

Calcium Sensing Receptor/CaSR  鈣敏感受體1抗體    * 0.2ml Petroselinic acid

DNA Polymerase beta  DNA聚合酶β抗體    * 0.2ml D-Panthenol

STIM1  基質(zhì)交感分子1抗體    * 0.2ml Saccharin sodium salt solution
收到JEG-3人絨毛膜癌細(xì)胞說(shuō)明書后的處理:
1)收到細(xì)胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無(wú)縫隙,裂痕)。
2)顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況,有無(wú)細(xì)胞漂浮。
3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會(huì)有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。
5)將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重,離心培養(yǎng)基,1000g*5分鐘,將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個(gè)大離心管中,留一點(diǎn)吹打細(xì)胞沉淀成懸液,回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶),若漂浮不嚴(yán)重,亦離心一下。
6)在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,再補(bǔ)加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積,例如4ml,讓細(xì)胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。

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