產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
花青素還原酶(ANR)生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S182 |
測定意義:
花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶,在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用,對花青素還原酶的調(diào)控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。
測定原理:
花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉(zhuǎn)變?yōu)楸頉]食子兒茶素和NADP,使反應體系在340nm處的吸光值下降,吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。/p>
需自備的儀器和用品:
天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
DAB顯色檢測試劑盒 | 冰凍切片神經(jīng)纖維銀染(Bodian)試劑盒 | 血平板 (成品培養(yǎng)基) 規(guī)格: 20個/盒 用途: 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗 |
精漿蛋白(semen plasma protein)萃取試劑盒 | 檢測試劑盒 | 志賀氏菌生化鑒定盒 規(guī)格: 17種×10次/盒 用途: 用于志賀氏菌生化鑒定 |
組織樣品陽性染色試劑盒 | 酵母β-內(nèi)酰胺酶報告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 | CVT瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media CVT瓊脂培養(yǎng)基 250(g) |
細胞IKKα激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 細胞組織E(CATHEPSIN E)活性熒光定量檢測試劑盒 | Listeria selective enrichment supplement acc.to FDA-BAM 1992 1.11883.0500 MERCK默克 incubation media Listeria selective enrichment supplement acc.to FDA-BAM 1992 1.11883.0500 MERCK默克 |
體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP2B6(EFC)活性 | 通用型人體腺病毒(adenovirus)定量PCR擴增檢測試劑盒 | 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑 1ml*5支 每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中 incubation media 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑 1ml*5支 每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中 |
通用型野油菜黃單胞菌(Xanthomonas campestris pv. Pelargonii;Xcp) | Stuart培養(yǎng)基管 20支/包 用于致病菌標本的保存 | Skirrow瓊脂配套試劑 10支/盒 每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎中 |
動物血小板線粒體粗提分離試劑盒 | 胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗 | 敏感紙片 20片 炭疽桿菌檢測用配套試劑 |
冰凍切片組織IKB-ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 | 啶酸 10mg/支*5 每支添加于225mlHB4150中 | 克氏鐵瓊脂斜面平板 KIA Plate 10支 |
植物過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性比色法定量檢測試劑盒 | 花青素還原酶(ANR)生化檢測試劑盒 1%NaCl 20支 | 營養(yǎng)瓊脂(普通肉湯瓊脂培養(yǎng)基) 250g 用于細菌總數(shù)測定、保存菌種及培養(yǎng),也可用于消毒效果測定(GB/T4789.28-2003 中4.7 ,GB/T47... |
糖類總量氨基苯硫酚熒光定量檢測試劑盒 | 改良羅氏培養(yǎng)基基礎/L-G Medium Base,Modified 結(jié)核桿菌的培養(yǎng),計數(shù)保存,照光試驗,藥物敏感性測定及菌型鑒定 250克 國產(chǎn)/進口 | 擬康氏木霉 生物防治 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。
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