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    培養(yǎng)基的基本配制

    點(diǎn)擊次數(shù):508  更新時(shí)間:2024-08-09
    培養(yǎng)基是指供給微生物、植物或動(dòng)物(或組織)生長(zhǎng)繁殖的,由不同營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽(包括微量元素)、維生素和水等幾大類物質(zhì)。
    培養(yǎng)基的配制:
    1.配料
    配方換算→在容器中加入少量水(蒸餾水,自然水)→按照配方稱取各種藥品(依次加入)→加足所需水量(一藥一勺,取藥后立即蓋上瓶蓋)。
    2.溶解
    淀粉溶解:少量冷水調(diào)成糊狀。
    加熱溶解,特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基,一定要煮沸,瓊脂的熔解溫度95-97℃ ,且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。
    3.調(diào)PH
    用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。
    4.過(guò)濾
    濾紙或棉花進(jìn)行過(guò)濾。(有時(shí)可以省去)
    5.分裝
    一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。
    (1)三角瓶
    若作靜置培養(yǎng),則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,最多不能超過(guò)150ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,否則滅菌時(shí)培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞,造成染菌;若作搖瓶培養(yǎng),則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶,保證通氣良好。
    (2)試管分裝
    液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml,約試管的1/4高度;固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml,約試管的1/5高度。
    6.包扎
    分裝好后,塞上棉塞,在用牛皮紙將棉塞包裹好,防止滅菌時(shí)水份進(jìn)入把棉塞弄濕。
    7.滅菌
    按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高,營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)被破壞,培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會(huì)使培養(yǎng)基的顏色變深。
    8.擺斜面
    滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放,使其凝固成為一個(gè)斜面,約占試管長(zhǎng)度的1/2。
    9.貯存
    培養(yǎng)基在30℃下放置一天,無(wú)污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。
     
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