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    傘枝梨頭霉PCR試劑盒的樣品DNA的制備過程是怎樣的

    點擊次數(shù):1059  更新時間:2021-11-26
       傘枝梨頭霉PCR試劑盒采用優(yōu)化的超順磁性磁珠和緩沖體系,可便捷回收PCR產(chǎn)物中的DNA,有效去除引物二聚體、dNTP、無機鹽及蛋白質(zhì)等雜質(zhì),整個過程操作簡單快速,20分鐘即可完成實驗。本產(chǎn)品具有回收DNA的片段,回收率高,DNA純度高等特點,回收的DNA可直接用于酶切、測序、PCR等后續(xù)操作。
     
      傘枝梨頭霉PCR試劑盒的樣品DNA的制備:
      1、用自選方法純化樣品的DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
     
      2、如果有N個樣品,則需要進行N+2個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
     
      3、配制溶液A工作液。如果待測樣品數(shù)量為其他數(shù)字,配制的溶液A工作液的體積需要做相應(yīng)的調(diào)整。
     
      4、在標(biāo)記好的N+2個離心管中,加入1-5mg固體樣品(半粒芝麻大?。┗?uL液體樣品待測樣品。在樣品制備陽性對照中加入5uL陽性對照,在樣品制備陰性對照中加入5uL水。
     
      5、在每個管中加入100uL溶液A工作液,確保固體樣品被溶液淹埋,如果是液體樣品則震蕩混勻。
     
      6、95℃保溫10分鐘。
     
      7、待冷卻到常溫后加入10uL溶液B并混勻得DNA釋放液。每個樣品得到的DNA釋放液足夠進行50-100次PCR。
     
      本試劑盒用于病料組織中病毒的檢測,具有與柱提取方法相當(dāng)?shù)拿舾行裕矣帽驹噭┖锌擅獬M織研磨和核酸提取步驟,加快檢測流程,加大檢測能力,減少實驗室污染。前期研究結(jié)果顯示,對于動物各內(nèi)臟、耳、尾等組織,均不需要研磨而直接裂解。也可以對含有骨髓的骨組織,直接用試劑盒處理和擴增。
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